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此前，三部委發(fā)布的12號公告特別強(qiáng)化了對非醫(yī)用口罩的出口監(jiān)管。而非醫(yī)用口罩包裝方面又是最容易出現(xiàn)雷區(qū)的地方，因此為避免返工、浪費和被退回，小編整理了一份非醫(yī)用口罩包裝指南，供口罩工廠、物流報關(guān)人、外貿(mào)從業(yè)者、跨境賣家參考。
一、彩盒或彩袋及合格證上要有非醫(yī)用的標(biāo)識：Non-medical （非醫(yī)用）。注意不能是粘貼上去的，一定要是印刷上去的。
二、彩盒或彩袋及合格證上一定要有產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。民用的口罩常見的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB2626-2006或者GB/T32610-2016。另外，GB2626-2006一般是用在KN95口罩的，如果一次性平面口罩印了這個標(biāo)準(zhǔn)，那將也判定為不合格。
三、彩盒或彩袋及合格證上不要印“細(xì)菌（Bacterial）”“病毒（Viral）”過濾功能，不管是高效過濾還是＞95過濾。不要出現(xiàn)BFE或者VFE＞95%。
四、合格證上一定要有廠名廠址，生產(chǎn)日期，其他如產(chǎn)品名稱、規(guī)格、品牌和主要材料、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)商、檢驗日期、檢驗員、保質(zhì)期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等一樣都不能少。
五、FDA字樣不能出現(xiàn)。
FDA是美國醫(yī)用口罩認(rèn)證，檢測標(biāo)準(zhǔn)是ADTM F2100。如果外包裝印了FDA就會被認(rèn)為是醫(yī)用口罩，但如果執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是我國民用標(biāo)準(zhǔn)的話，那就會被海關(guān)送檢。送檢時間不定，或許十天或許一個月。
六、沒有取得CE認(rèn)證，不要在印制CE標(biāo)識。因為如果印制了CE標(biāo)識，就證明取得了國外的認(rèn)證，那就應(yīng)該在“白名單”里面。如果不在白名單，那CE有可能就是假證。如果取得了真實的CE認(rèn)證的工廠，建議盡快聯(lián)系商務(wù)部門，把自己的工廠名稱添加到白名單。
此外需注意的是，4月29日起，在廣州機(jī)場（5141）口岸申報出口口罩（包括醫(yī)用、非醫(yī)用）、呼吸機(jī)、防護(hù)服、紅外體溫計、新冠病毒檢測試劑（即5號公告包含的5類產(chǎn)品和非醫(yī)用口罩）等商品，海關(guān)要求：一、在報關(guān)單“生產(chǎn)銷售單位”欄必須如實填寫生產(chǎn)企業(yè)的名稱以及代碼；二、必須如實申報“醫(yī)用/非醫(yī)用”、商品名稱、規(guī)格型號等申報要素(申報醫(yī)療器械注冊證的要核實證件上的廠家、品名、規(guī)格型號是否與報關(guān)單申報一致）；三、如同一運單多項貨物涉及不同生產(chǎn)廠家的，必須拆單申報保證一份報關(guān)單對應(yīng)一家生產(chǎn)廠家。